重症肌无力(myasthenia gravis)ppt课件

  • 发布时间:2014-10-27
  • 课件大小:98 KB
  • 所属栏目:医药类
  • 课件格式:.rar(压缩解压).ppt(使用格式)
  • 课件等级:重症肌无力(myasthenia gravis)ppt课件推荐等级为4星
  • 简略标题:重症肌无力(myasthenia gravis)
  • 应用环境:多媒体教学
  • 制作使用:PowerPoint
  • 应用阶段:临床医学

重症肌无力(myasthenia gravis)ppt课件介绍

重症肌无力(myasthenia gravis)ppt课件内容预览:重症肌无力(myasthenia gravis)一、概念重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾玻是T细胞依赖的、抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体介导的。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。二、流行病学资料MG可发生于任何年龄。女为男的两倍。发病高峰,女为20~30岁,男为50~70岁。25%病人于21岁前起玻其罹病率为210万~1010万。三、发病机理发病机理(一)AChR Ab起重要作用85%MG病人血中有AChRAb,其Ab滴度与临床病情相关;新生儿MG出生时血AChRAb高,病情重,几天后Ab滴度下降,病情减轻;MG病人血浆交换后,其病情随AChRAb滴度下降而好转,若把其血浆,或由其血浆提取的IgG或AChRAb输回,则其病情复恶化;用由电鳗提取所得AChR主动免疫家兔实验性变态反应性EAMG,其血AChRAb也高;若把由MG病人或EAMG动物血中提取的AChRAb,输入实验动物,则可致MG的被动转移。这些提示:AChRAb可致MG且与病情相关。在MG病人,尤其重症肌无力(myasthenia gravis)AChRAb输回,则其病情复恶化;用由电鳗提取所得AChR主动免疫家兔实验性变态反应性EAMG,其血AChRAb也高;若把由MG病人或EAMG动物血中提取的AChRAb,输入实验动物,则可致MG的被动转移。这些提示:AChRAb可致MG且与病情相关。在MG病人,尤其是被动转移EAMG动物NMJ处突触后膜上,用免疫病理学方法,可检出AChRAb。这些提示AChRAb是通过NMJ处突触后膜上AChR而致MG。AChR Ab

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