锥体外系疾病ppt课件

发布时间:2014-04-21

课件大小:0.19 MB

所属栏目:医药类

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课件等级:锥体外系疾病ppt课件推荐等级为3星

简略标题:锥体外系疾病

应用环境:应用于多媒体教学

制作使用软件:PowerPoint

应用阶段:临床医学

锥体外系疾病ppt课件介绍及下载


锥体外系疾病ppt课件内容预览:锥体外系的概念:广义:锥体束以外的所有运动神经核和运动神经传导束狭义:基底节(尾状核、壳核和苍白球)丘脑底核、黑质、伏隔核尾状核丘脑底核黑质豆状核壳核苍白球网状部致密部纹状体GPi-SNr复合体外侧部内侧部ppt直接通路大脑皮质—纹状体—GPe—丘脑底核—Gpi-SNr复合体—丘脑—皮质大脑皮质—纹状体—Gpi-SNr复合体—丘脑—皮质环路间接通路大脑皮质GABAENK AchGABASPDYND2 D2D1苍白球外侧部丘脑底核Gpi-SNr复合体黑质致密部DA丘脑大脑皮质直接通路间接通路基底节损害的症状:运动起始紊乱继续运动困难和停下来困难肌张力的不正常不自主运动的发生(震颤或舞蹈)常见的不自主运动震颤舞蹈肌阵挛肌张力障碍手足徐动抽动症帕金森病Parkinson’s diseaseParkinson病震颤麻痹(paralysis agitans)是中年以后发病,以静止性震颤、肌强直、运动徐缓为主要表现的一种常见的神经系统变性疾病病因分类原发性:慢性进行变性,病因不明,与年龄老化、环境因素或家族遗传因素有关继发性(Parkinsonism)脑血管病药源性中毒脑炎脑外伤脑肿瘤基底节钙化神经系统变性病的部分表现病因:加速老化遗传因素及个体的易感性环境毒物:MPTP,农药百草枯氧化应激及自由基形成病理黑质和兰斑,神经细胞严重缺失和变性,色素明显减少,神经胶质细胞呈反应性增生脑干网状结构,迷走神经背运动核等可有类似变化苍白球、壳核、大脑皮层等处神经细胞减少黑质神经细胞变性导致多巴胺缺乏多巴胺经黑质纹状神经通路运送至新纹状体,有抑制功能多巴胺缺乏致新纹状体运动功能释放,对新纹状体有兴奋功能的乙酰胆碱处于相对的优势去甲肾上腺素、五羟色胺、P物质,γ-氨基丁酸等的变化与失调大脑皮质GABAENK AchGABASPDYND2 D2D1苍白球外侧部丘脑底核Gpi-SNr复合体黑质致密部DA丘脑AChDA临床表现本病多发生在50岁以后,34患者起病于50~60岁,有家族史者起病年龄较轻隐袭起病,缓慢进行性加重,主要表现震颤、肌强直及运动徐缓一、震颤:多一侧手部开始,渐波及同侧下肢和对侧上下肢静止性震颤:静止状态出现,随意活动时减轻,情绪紧张时加剧呈节律性搓丸样动作,4~6次s二、肌强直:均匀一致的阻抗而称为铅管样强直,如伴有震颤则其阻抗有断续的停顿感,称齿轮样强直面肌张力增高,表情呆板呈面具脸吞咽肌及构音肌强直致吞咽不利、流涎及语音低沉单调站立呈低头屈背、上臂内收肘关节屈曲、腕关节伸直、手指内收、拇指对掌、指间关节伸直,髋及膝关节略为弯曲的特有姿势三、运动徐慢:随意运动始动困难、动作缓慢和活动减少翻身、起立、行走、转弯都显得笨拙缓慢,穿衣、梳头、刷牙等动作难以完成写字时颤动或越写越小,写字过小征四、姿势反射减少走路缓慢,步伐碎小,脚几乎不能离地,行走失去重心,往往越走越快呈前冲状,不能即时停步,称慌张步态行走时缺乏上肢联带运动五、其它症状:植物神经功能障碍:汗液、唾液及皮脂分泌过多顽固性便泌精神症状和智能障碍:抑郁多见智能缺陷,严重时痴呆辅助检查颅脑CT或MRI:除脑沟增宽、脑室扩大外,无特征性改变脑脊液检查:少数患者中可有轻微蛋白升高,倘有多巴胺代谢产物高香草酸含量降低诊断与鉴别诊断根据发病年龄及典型临床表现,诊断不难对临床症状不典型的早期患者,易被忽略继发性震颤麻痹综合征相鉴别:脑血管性:腔隙梗塞或急性脑卒中,锥体束征、假性球麻痹等,脑CT有助诊断脑炎后:病前有脑炎历史,常见动眼危象(发作性双眼向上的不自主眼肌痉挛),皮脂溢出,流涎增多药源性:服用吩噻嗪类等抗精神病药等病史,停药后症状消失中毒性:主要依据中毒病诊断,如病前有一氧化碳中毒等病史与各种原因引起的震颤相鉴别:特发性震颤:震颤与本病相似,无肌强直与运动徐缓症状,可有家族遗传史,病程良性,少数或可演变成震颤麻痹
课件关键字:锥体外系疾病,体外,疾病。
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