血清蛋白型ppt课件

发布时间:2013-08-17

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所属栏目:医药类

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课件等级:血清蛋白型ppt课件推荐等级为3星

简略标题:血清蛋白型

应用环境:应用于多媒体教学

制作使用软件:PowerPoint

应用阶段:特种医学

血清蛋白型ppt课件介绍及下载


血清蛋白型ppt课件内容预览:概述血清的组成血清型概念血清型分类特异性抗体分型:同种异型电泳技术分型:电泳多态性法医学应用的血清蛋白型Haptoglobin(Hp)Group-specific component(Gc)Transferrin(Tf)α1-antitrypsin(α1-AT)Immunoglobulin(Ig)Low-density lipoprotein(LDL),Component等第一节结合珠蛋白pptHaptoglobin,HP一、HP的分子结构糖蛋白,分子式(αβ)2,pI=4.1α链有,β链无多态性HP1α(83个氨基酸),第53位为Lys或Glu,构成HP1αF和HP1αS两条多肽链HP2α(142个氨基酸),第53和112位上或Lys或Glu,构成2F,2S,2FS三种不同的结构二、HP的生理功能与血红蛋白Hb结合成Hp-Hb复合物,并很快被网状内皮系统所清除。还可以使Hb的过氧化酶活性增高。三、HP的表现型及遗传Swithies和Walker(1955)用凝粉凝胶电泳技术,将HP分为三型:HP1、HP2-1及HP2。用尿素将血清变性处理,再用巯基乙醇还原后进行电泳,可检出6种表型,Hp1S-1S、Hp1S-1F、Hp1F-1F、Hp2-1S、Hp2-1F、Hp2-2。由三个共显性等位基因Hp1F,Hp1S,Hp2所控制。等电聚焦还可进一步分为10余种表型,由5个共显性等位基因控制四、Hp的遗传变异HP0型用常规检测方法不能检出Hp。血液中无HP,亦称无结合珠蛋白血症HP2-1M型电泳谱带特点是HP1和HP2谱带中的快泳动带成分比例增多,而其余谱带非常弱。HPCa型特征是HP2谱带中快泳动带比例减少,而其余谱带明显增加HPJ-1型特点是1谱带分裂为两条带,阴极侧的谱带增多,系HP2-1型的变异型。HPK-1型特点是1区的谱带分裂为两条,其余区域无蛋白带,可能有1型演变而来。其他变异型有:HP2-1(Trans),HP2-1(Haw)等五、HP分型原理、方法聚丙烯酰胺凝胶电泳(圆盘、垂直板)原理:利用聚丙烯酰胺凝胶(PAG)的分子筛和电场的作用,在凝胶中分离不同型别Hp蛋白。然后利用Hp-Hb复合物中Hb的过氧化物酶活性,使联苯胺氧化成联苯胺蓝。从而使谱带显色进行判型。第二节维生素D结合蛋白型维生素D结合蛋白(vitamin D blindin protein,DPB)又称型特异性成分(group specific component,GC)属血清α2球蛋白Hirschfeld于1959年发现其多态性主要生物学功能是结合和转运维生素D及其代谢产物。GC可在体内或体外与肌动蛋白(actin)结合,形成1:1的复合物。GC与肌动蛋白结合有利于肌动蛋白从组织中清除。GC基因定位于第四对染色体长臂(4q12-13)GC系统属常染色体单基因座共显性遗传,按孟德尔定律遗传。Gc基因全长约42.4kb,包含13个外显子。基因产物为458个氨基酸残基的单一肽链。位于第11外显子中第416位,第420位密码子的变化导致Gc遗传多态性;常见的等位基因为Gc2,Gc1F,Gc1S。GC遗传及等位基因Gc表型聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术可将GC分为三种普通表型,即1、2-1、与2,受控于GC1与GC2一对共显性等位基因。用等电聚焦技术可检出3个等位基因产物,共6种常见亚型。即1F、1F1S、1S、2-1F、2-1S与2法医学应用评价个人识别率为0.799非父排除率为34.8室温保存4个月的血痕可检出Gc型免疫球蛋白同种异型遗传标记同种异型遗传标记是位于免疫球蛋白上具有个体差异的遗传标记Ig分子免疫学性质4条多肽链组成并通过二硫键连接的单体,其中两条为重链(H链),两条为轻链(L链)重链分为5类,IgG(γ)、IgA(α)、IgM(μ)、IgD(δ)、IgE(ε)轻链可分为两型,κ型和λ型免疫球蛋白同种异型的命名与遗传重链(G1m,G2m,G3m,A2m)G1m(1,2,3,17)G2m(23)G3m(5,14,26,6,15,27,10,16,28,11,21,13,24)A2m(1,2)轻链(Km)Km (1,2,3)常染色体共显性、呈单倍型遗传Gm、Km测定血凝抑制试验酶联免疫抑制法法医学应用评价Gm、Km系统个人识别率及非父排除率高于已知的红细胞血型、红细胞酶型及其他血清型Gm、Km抗原在常温下或碱性环境中颇为稳定,溶血对抗原性无大影响
课件关键字:血清蛋白型,蛋白。
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