法医DNA理论与技术ppt课件

发布时间:2013-02-14

课件大小:6.67 MB

所属栏目:医药类

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课件等级:法医DNA理论与技术ppt课件推荐等级为3星

简略标题:法医DNA理论与技术

应用环境:应用于多媒体教学

制作使用软件:PowerPoint

应用阶段:特种医学

法医DNA理论与技术ppt课件介绍及下载


法医DNA理论与技术ppt课件内容预览:西安交通大学染色体细胞核双螺旋DNA分子DNA多态现象和分析技术应用研究,给法科学带来的革命性变化研究结果显示在鉴定生物证据方面显示出巨大生命力。以DNA理论与技术为切入点,围绕法医应用前景与技术标准化的问题展开学习与探讨。第17章法医DNA理论与技术第1节法医DNA研究概况1-1发展大事记1-2定义:DNA多态性遗传标记1-3遗传标记分类第2节DNA多态性基本理论与技术2-1基本理论2-2分型技术ppt第3节DNA分型的法医学应用3-1个体识别3-2同一认定3-3亲权鉴定第4节法医DNA发展方向4-1自动化数字化标准化4-2新标记4-3教育与培训重点内容DNA多态性遗传标记基本理论个体识别了解内容法医DNA研究概况DNA分型的法医学应用参考内容法医DNA发展方向西安交通大学第1节法医DNA研究概况1-1发展大事记1-2定义:DNA多态性遗传标记1-3遗传标记分类西安交通大学第1节法医DNA研究概况1-1发展大事记1980- Ray White 首次描述限制片段长度多态性标记(RFLP)1985- AlecJeffreys发现可变数目串联重复(VNTR)1985-聚合酶链反应(PCR)第一篇论文发表1988- FBI开始利用DNA分析协助办案1991-短串联重复序列(STR)第一篇论文发表-英国开始建立 DNA数据库1998-美国启动 CODIS(DNA检索系统)数据库-人类基因组计划 HGP完成人类生命的里程碑同时发现300万SNP/1000个碱基对第1节法医DNA研究概况1-2定义:DNA多态性遗传标记DNA多态性的本质就是由于进化过程中各种原因引起染色体DNA中核苷酸排列顺序发生了改变,即产生的DNA片段和DNA序列在个体内的差异。遗传标记个体的DNA遗传标记是由亲代遗传的DNA信息所决定的,在个体保持终生不变。它具有遗传的稳定性和遗传的多态性第1节法医DNA研究概况1-3遗传标记分类细胞抗原:红细胞ABO,Ph, MN, Kell , Deffy,P白细胞HLA-A,-B,-C,-D,-DP,-DQ,-DRDNA标记:RFLP,VNTR,STR,SNP蛋白标记:血清型 Hp, Gc, Bf, Tf,C2,酶型PGM,EsD,ACP,GPT西安交通大学具有活性的淋巴细胞死亡的淋巴细胞表面抗原多态性微量细胞毒试验Hp(结合珠蛋白分型)电泳染色技术蛋白质多态性EsD分型示意图酶谱技术同工酶的多态性DNA多态性STR基因扫描Genescan 技术第17章法医DNA理论与技术第2节DNA多态性基本理论与技术2-1基本理论2-2分型技术第17章法医DNA理论与技术第2节DNA多态性基本理论与技术2-1基本理论每一个个体在遗传上是不同的,而不同的本质不是在基因产物上,而是在DNA水平上的差异。这些差异大多数是由于不编码蛋白质的区域和没有重要调节功能的区域发生了中立突变,这些中立突变构成的DNA变异称为DNA多态性或者DNA型,包括DNA指纹、DNA长度多态性和DNA序列的多态性。第17章法医DNA理论与技术第2节DNA多态性基本理论与技术2-1基本理论第17章法医DNA理论与技术第2节DNA多态性基本理论与技术2-2分型技术1DNA指纹多位点探针杂交人的整个基因组,产生了大量的杂交信号和数不清的DNA谱带,比喻为DNA指纹。1985年,Jeffrey 采用33.15和33.6多位点探针和核苷酸链杂交,产生DNA图谱;一种探针同时检测多位点(multilocus)的多态性,如果单用33.15小卫星探针,出现误差的可能性为0.2×10-11--2.4×10-11,当联合采用33.15和33.6探针,其误差仅5×10-19。并报道了用它分析解决非法移居案例和在法科学中的应用。
课件关键字:法医DNA理论与技术,理论,技术。
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