用人类优生与基因组计划ppt课件

  • 发布时间:2012-05-26
  • 课件大小:1.20 MB
  • 所属栏目:八年级生物
  • 课件格式:.rar(压缩解压).ppt(使用格式)
  • 课件等级:用人类优生与基因组计划ppt课件推荐等级为3星
  • 简略标题:用人类优生与基因组计划
  • 应用环境:多媒体教学
  • 制作使用:PowerPoint
  • 应用阶段:通用版本

用人类优生与基因组计划ppt课件介绍

用人类优生与基因组计划ppt课件内容预览:道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844人类红绿色盲症红绿色盲检查图配子ppt子代女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。(1)色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲亲代配子子代女性携带者男性正常1 : 1:1 :1女性正常男性色盲1214(2)女性携带者 Х 正常男性儿子的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是:再生一个男孩是色盲的概率是:至今发现的人类遗传病有6000多种,常见的有色盲症、皮肤白花、血友并先天性愚型等。白化病白化病人体内缺少酪氨酸酶,不能将酪氨酸转化为黑色素,表现出白化性状。先天性愚型血友病患者表现为血凝过程受阻,常常在有伤口时,出血不止。血友病是基因位于 X-染色体的隐性基因遗传玻血友病家族的一个著名的例子是英国维多利亚女王(1819-1901)家族。维多利亚女王身上的血友病缺陷基因—使凝血因子Ⅸ失活—通过皇族通婚,传递到普鲁士皇室,西班牙王室和俄罗斯王室。英国维多利亚女王及其家族末代沙皇尼古拉二世家庭遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾玻染色体遗传病主要是由染色体结构和数量的改变而引起的,如先天性愚型。基因遗传病是由致病基因引起的,按致病基因的显隐性,又可分为显性遗传病和隐性遗传玻软骨发育不全的患儿男性多毛耳 (Y)抗维生素D佝偻病患者优生的措施2、开展婚前检查3、进行遗传咨询4、产前诊断1、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:“直系血亲 和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”人类基因组计划(Human Genome Project, HGP)是由美国科学家于1985年率先提出,由六个国家的科学家共同参加的旨在阐明人类基因组30亿个缄基对的序列,发现所有人类基因,破译人类全部遗传信息,使人类在分子水平上真正全面认识自我的科学计划。人类基因组计划

课件关键字:基因组,优生,基因,人类,计划

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